Moomoo AI 已提取核心信息
歌礼制药有限公司（「歌礼」）宣布，经过对法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42进行的II期临床试验数据全面分析后，决定不再继续开展该药物治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的临床试验。此决策基于12周II期研究的疗效和安全性数据，该数据显示ASC42与其他处于开发阶段的PBC候选药物相比未显示出竞争优势。同时，歌礼亦决定不再进行ASC42联用治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床研究，以及ASC42治疗乙肝的临床研究。公司表示，这些决策是为了优化研发管线，提高效率和保存现金。节省下来的资金将用于加速推进ASC41和ASC40的NASH适应症临床研究及研发。ASC41和ASC40在临床试验中均显示出积极结果，ASC41有望成为同类最佳的甲状腺激素受体β(THRβ)激动剂，而ASC40在NASH缓解和纤维化改善方面取得了统计学显著性结果。截至2023年12月31日，歌礼的现金及现金等价物以及定期存款约为23亿人民币。