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歌禮製藥-B:自願性公告 - 歌禮宣佈在2024年美國皮膚病學會(AAD)年會以壁報形式展示FASN抑制劑ASC40治療痤瘡II期研究最終結果

歌礼制药-B:自愿性公告 - 歌礼宣布在2024年美国皮肤病学会(AAD)年会以壁报形式展示FASN抑制剂ASC40治疗痤疮II期研究最终结果

香港交易所 ·  03/10 20:00
Moomoo AI 已提取核心信息
歌禮製藥-B(歌禮)於2024年3月在美國聖疊戈舉行的美國皮膚病學會(AAD)年會上,展示了其FASN抑制劑ASC40治療痤瘡的II期研究最終結果。該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的臨床試驗,旨在評估ASC40對中度至重度尋常性痤瘡患者的療效和安全性。研究結果顯示,每日一次50毫克ASC40在12周治療期間,相較於安慰劑,顯著改善了痤瘡症狀,且安全性良好,未觀察到與藥物相關的嚴重不良事件。歌禮已獲得ASC40在大中華區的獨家開發、生產和商業化權益,並已啟動3期臨床試驗。董事會提醒投資者,尚無法保證ASC40最終能成功商業化。
歌禮製藥-B(歌禮)於2024年3月在美國聖疊戈舉行的美國皮膚病學會(AAD)年會上,展示了其FASN抑制劑ASC40治療痤瘡的II期研究最終結果。該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的臨床試驗,旨在評估ASC40對中度至重度尋常性痤瘡患者的療效和安全性。研究結果顯示,每日一次50毫克ASC40在12周治療期間,相較於安慰劑,顯著改善了痤瘡症狀,且安全性良好,未觀察到與藥物相關的嚴重不良事件。歌禮已獲得ASC40在大中華區的獨家開發、生產和商業化權益,並已啟動3期臨床試驗。董事會提醒投資者,尚無法保證ASC40最終能成功商業化。
歌礼制药-B(歌礼)于2024年3月在美国圣叠戈举行的美国皮肤病学会(AAD)年会上,展示了其FASN抑制剂ASC40治疗痤疮的II期研究最终结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验,旨在评估ASC40对中度至重度寻常性痤疮患者的疗效和安全性。研究结果显示,每日一次50毫克ASC40在12周治疗期间,相较于安慰剂,显著改善了痤疮症状,且安全性良好,未观察到与药物相关的严重不良事件。歌礼已获得ASC40在大中华区的独家开发、生产和商业化权益,并已启动3期临床试验。董事会提醒投资者,尚无法保证ASC40最终能成功商业化。
歌礼制药-B(歌礼)于2024年3月在美国圣叠戈举行的美国皮肤病学会(AAD)年会上,展示了其FASN抑制剂ASC40治疗痤疮的II期研究最终结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验,旨在评估ASC40对中度至重度寻常性痤疮患者的疗效和安全性。研究结果显示,每日一次50毫克ASC40在12周治疗期间,相较于安慰剂,显著改善了痤疮症状,且安全性良好,未观察到与药物相关的严重不良事件。歌礼已获得ASC40在大中华区的独家开发、生产和商业化权益,并已启动3期临床试验。董事会提醒投资者,尚无法保证ASC40最终能成功商业化。
声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息