Onijah Robinson
留下了心情
3
2
$CRISPR Therapeutics (CRSP.US)$
在一项突破性的进展中,科学家们利用CRISPR/Cas9基因编辑技术从人类T细胞中切除HIV-1 DNA。与仅仅抑制病毒的治疗方法不同,这种方法从免疫系统的核心细胞中消除了HIV的遗传物质。值得注意的是,编辑后的细胞在实验室测试中抵抗了再感染,表明有可能实现永久治愈。这一突破解决了HIV治疗中最具挑战性的方面:消灭病毒...
在一项突破性的进展中,科学家们利用CRISPR/Cas9基因编辑技术从人类T细胞中切除HIV-1 DNA。与仅仅抑制病毒的治疗方法不同,这种方法从免疫系统的核心细胞中消除了HIV的遗传物质。值得注意的是,编辑后的细胞在实验室测试中抵抗了再感染,表明有可能实现永久治愈。这一突破解决了HIV治疗中最具挑战性的方面:消灭病毒...
已翻译

6
1
2