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$武田制药 (TAK.US)$ 武田表示,在纳科病1型的第20亿期试验中,主要和关键的次要终点达到了。
NT1试验TAk-861-2001在112名患者中评估了TAk-861,显示出在第8周与安慰剂相比,客观和主观的清醒度测量结果在维持清醒度测试(MWT)等主要终点方面有显著统计学和临床意义的改善(p < 0.001)。
计划在其2024财年上半年快速启动全球第3阶段TAk-861在NT1的试验。
Takeda计划在2024财年上半年快速启动TAk-861在NT1的全球第3阶段试验。
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