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$Seelos Therapeutics(SEEL.US$ Seelos Therapeutics 宣布收到与美国食品药品监督管理局 (FDA) 第二阶段会议结束时的会议记录,重点介绍了对其 SLS-002 二期研究主要和次要终点的修改
1 分钟前,美国东部时间上午 8:00
公司计划继续进行先前宣布的潜在合作伙伴关系讨论,并预计将进入第三阶段,针对面临迫在眉睫的自杀风险的重度抑郁症(MDD)的成年人使用 SLS-002
1 分钟前,美国东部时间上午 8:00
公司计划继续进行先前宣布的潜在合作伙伴关系讨论,并预计将进入第三阶段,针对面临迫在眉睫的自杀风险的重度抑郁症(MDD)的成年人使用 SLS-002
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