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新闻
TheraTechnologies 将在 2024 年 ASCO 会议上介绍在实体瘤中使用 TH1902(舒多西他赛增索肽)的长期疗效、安全性和药代动力学数据
05/02/2024-凌晨 4:30
舒多西他赛增多索肽治疗实体瘤的1期临床试验第1部分和第2部分的首次长期数据公布
晚期卵巢癌1期试验的第三部分正在进行中
蒙特利尔,2024年5月2日(环球新闻专线)——专注于创新疗法开发和商业化的生物制药公司Theratechnologies Inc.(“Theratechnologies” 或 “公司”)(多伦多证券交易所股票代码:TH)(纳斯达克股票代码:THTX)今天宣布,它将提供有关其主要研究肽药物使用的长期疗效、安全性和药代动力学(PK)数据实体瘤患者中的偶联物(PDC)候选药物 TH1902(舒多西他赛增多索肽)。该公司将在2024年5月31日至6月4日在伊利诺伊州芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布长期数据。
ASCO海报是继2023年ASCO年会上公布抗肿瘤活性的初步证据之后,首次展示了Theratechnologies针对实体瘤患者的舒多西他赛增多索肽1期临床试验的第1部分(剂量递增)和第2部分(剂量扩大)的长期数据。这项更新的分析将提供有关第1部分和第2部分的长期疗效、安全性和PK的更多数据,特别关注每三周接受一次剂量为300 mg/m2的舒多西他赛增索肽的患者。该给药组的患者患有已知高表达的索替林(SORT1)的癌症,包括卵巢癌、子宫内膜癌、三阴性乳腺癌(TNBC)和黑色素瘤。针对晚期卵巢癌患者的1期试验的第3部分(剂量优化)正在进行中。
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