将来会有一些好东西！
$Biomea Fusion(BMEA.US$ 在正在进行的升级部分中，HbA1c持续降低
2 型糖尿病 (COVALENT-111) 的二期研究，占总数的 84%
患者在给药 4 周后显示 HbA1c 降低，在给药 4 周后显示 74%
再有 8 周的休疗期
--已清除 COVALENT-111 的扩展部分并正在积极注册
美国和加拿大；预计将招收大约 200 名 2 型成年人
糖尿病
--二期临床的在研新药（IND）申请获得批准
BMF-219 在 1 型糖尿病 (COVALENT-112) 中的试验；招生 150 人
患有 1 型糖尿病的成年人预计将于 2023 年第四季度开始
— 给首位复发/难治性急性髓细胞白血病患者服用 Biomea 的新型 BMF-500
第三代研究性口服类FMS共价抑制剂
酪氨酸激酶 3 (FLT3)
-报告了正在进行的 I 期临床中 BMF-219 的初始头条数据
试验 (COVALENT-101)，显示 5 个完整答复 (CR) 中的 2 个
剂量时出现男性依赖性突变的复发/难治性急性髓细胞白血病患者
第 4 级，具有令人鼓舞的耐受性和安全数据
— 宣布任命著名人士胡安·巴勃罗·弗里亚斯医学博士
糖尿病临床开发专家担任首席医学官进行监督
Biomea 正在进行新型共价脑膜蛋白的临床开发
2 型和 1 型糖尿病中的抑制剂 BMF-219![]()
2 型糖尿病 (COVALENT-111) 的二期研究，占总数的 84%
患者在给药 4 周后显示 HbA1c 降低，在给药 4 周后显示 74%
再有 8 周的休疗期
--已清除 COVALENT-111 的扩展部分并正在积极注册
美国和加拿大；预计将招收大约 200 名 2 型成年人
糖尿病
--二期临床的在研新药（IND）申请获得批准
BMF-219 在 1 型糖尿病 (COVALENT-112) 中的试验；招生 150 人
患有 1 型糖尿病的成年人预计将于 2023 年第四季度开始
— 给首位复发/难治性急性髓细胞白血病患者服用 Biomea 的新型 BMF-500
第三代研究性口服类FMS共价抑制剂
酪氨酸激酶 3 (FLT3)
-报告了正在进行的 I 期临床中 BMF-219 的初始头条数据
试验 (COVALENT-101)，显示 5 个完整答复 (CR) 中的 2 个
剂量时出现男性依赖性突变的复发/难治性急性髓细胞白血病患者
第 4 级，具有令人鼓舞的耐受性和安全数据
— 宣布任命著名人士胡安·巴勃罗·弗里亚斯医学博士
糖尿病临床开发专家担任首席医学官进行监督
Biomea 正在进行新型共价脑膜蛋白的临床开发
2 型和 1 型糖尿病中的抑制剂 BMF-219
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