它的公告的一部分是这样写
Kintara Therapeutics公布2024财年第三季度财务业绩 圣地亚哥，2024 年 5 月 14 日 /PRNewswire/-- Kintara Therapeutics,纳斯达克股票代码：KTRA）（“Kintara” 或 “公司”）是一家专注于开发新的实体瘤癌疗法的生物制药公司，今天公布了截至2024年3月31日的第三财季财务业绩以及最近的公司发展。 最近的企业发展 • 宣布Kintara已与TuHura Biosciences, Inc.（“TuHura”）和Kintara的全资子公司Kayak Mergeco, Inc.签订了最终合并协议（“合并协议”），根据该协议，Kayak Mergeco将与TuHura合并并进入TuHura，TuHura的全资子公司Kayak Mergeco, Inc.，根据该协议，Kayak Mergeco将与TuHura合并并进入TuHura，TuHura，在合并中幸存下来。并成为Kintara的直接全资子公司（“合并”）。根据合并条款，TuHura的股东将获得Kintara普通股。Kintara 的现有股东将获得或有价值权利（“CVR”），在 REM-001 研究中注册至少 10 名患者后，他们有权获得普通股，此类患者每人在 2025 年 12 月 31 日当天或之前完成 8 周的随访。根据合并协议的条款，按估计，合并后Kintara的股东在全面摊薄的基础上将共同拥有合并后合并后的公司普通股的约2.85％，约占5.45％，如果实现里程碑，则包括CVR标的股份。该交易预计将于2024年第三季度完成。（2024 年 4 月） • 宣布扩大皮肤转移性乳腺癌（CMBC）的开放标签15名患者 REM-001 研究的纳入标准，将筛查时接受派姆珠单抗（KEYTRUDA®）治疗至少三个月的患者包括在内。（2024 年 3 月） • 宣布启动一项针对 CMBC 患者的开放标签研究，该研究正在评估第二代光动力疗法 (PDT) 光敏剂 REM-001，旨在测试 0.8 mg 剂量并在 3 期试验启动之前优化研究设计。该研究的主要终点是从治疗到第24周（包括第24周）任何时候目标治疗领域的最佳总体客观反应率（BoRR）（完全反应或部分反应）。开展这项研究的大部分费用将由Kintara从美国国立卫生研究院（NIH）发放的200万美元小型企业创新研究（SBIR）拨款中支付。（2024 年 2 月） • 宣布Kintara收到纳斯达克股票市场有限责任公司的来信，称其已恢复遵守纳斯达克的最低股东权益要求。（2024 年 2 月） 截至2024年3月31日的2023财年第三季度财务业绩摘要 截至2024年3月31日，Kintara的现金和现金等价物约为635万美元。
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luckme楼主 : 他们已经签署最终合并但还未完成