天啊！呵呵呵！
$Ocular Therapeutix(OCUL.US$ 这些结果实际上非常好！对照组/安慰剂组中没有任何患者有任何改善！但是真正的群体！好吧，在这里自己找吧！那么请记住，今天有将近1200万股股票卖空！这个音量有 14 个 DTC！呵呵呵！但我离题了！呵呵呵！(((((((((((((((((((((((。Ocular Therapeutix（纳斯达克：OCUL）周四宣布，其针对视网膜疾病候选物Axpaxli的1期HELIOS研究在没有糖尿病黄斑水肿（DME）的糖尿病视网膜病变患者中取得了积极的结果。
该公司援引其在美国的试验的主要结果说，一种含有名为axitinib的酪氨酸激酶抑制剂Axpaxli的水凝胶植入物通常耐受性良好，没有炎症适应症。
读数代表了21名没有DME的中度至重度非增生性糖尿病视网膜病变的可评估受试者。
HELIOS旨在评估治疗中出现的不良事件的频率作为其主要终点。至于其次要目标，即糖尿病视网膜病变严重程度量表（DRSS），Axpaxli组中有46％的受试者的DRSS改善了1或2步，而对照组没有这样的改善。
Axpaxli组中没有患者出现DRSS恶化的情况，对照组中约有13％的患者出现DRSS恶化。该公司预计将与美国食品药品管理局讨论HELIOS数据，以直接推进Axpaxli的发展 转到 NPDR 的 3 期试验。
该公司援引其在美国的试验的主要结果说，一种含有名为axitinib的酪氨酸激酶抑制剂Axpaxli的水凝胶植入物通常耐受性良好，没有炎症适应症。
读数代表了21名没有DME的中度至重度非增生性糖尿病视网膜病变的可评估受试者。
HELIOS旨在评估治疗中出现的不良事件的频率作为其主要终点。至于其次要目标，即糖尿病视网膜病变严重程度量表（DRSS），Axpaxli组中有46％的受试者的DRSS改善了1或2步，而对照组没有这样的改善。
Axpaxli组中没有患者出现DRSS恶化的情况，对照组中约有13％的患者出现DRSS恶化。该公司预计将与美国食品药品管理局讨论HELIOS数据，以直接推进Axpaxli的发展 转到 NPDR 的 3 期试验。
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