诺和诺德的Wegovy作为心脏病的治疗药物获得美国食品药品管理局的批准
$诺和诺德(NVO.US$的Wegovy（semaglutide）注射液已被美国食品药品监督管理局批准作为降低成人心血管死亡、心脏病发作和中风风险的治疗药物。
这为扩大该药的保险覆盖范围打开了大门，这推动了该股今年的上涨。
由于人们对Wegovy加速诺和诺德销售和利润增长的潜力越来越乐观，该股今年上涨了29％。该股周五下跌了2％，追随整个市场的跌势。
美国食品药品管理局糖尿病、脂质疾病和肥胖司司长约翰·沙雷茨说：“Wegovy现在是第一种同时获准帮助预防患有心血管疾病和肥胖或超重的成年人发生危及生命的心血管事件的减肥药物。”“这些患者群体发生心血管死亡、心脏病发作和中风的风险更高。提供经证明可以降低心血管风险的治疗选择是公共卫生的一项重大进步。”
美国食品药品管理局在其新闻稿中表示，大约70％的美国成年人受到肥胖和超重的影响，肥胖和超重可能导致严重的健康问题，从而增加过早死亡的风险和各种健康问题，包括心脏病发作和中风。
Wegovy 含有 semaglutide，一种胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。美国食品药品管理局警告说，该疗法不应与其他含塞马鲁肽的产品或其他 GLP-1 受体激动剂联合使用。
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