Indaptus Therapeutics已在海丰国际2024年度会议上呈报了Decoy20阶段1临床试验的中期安全数据。数据来自两个群体,共有13名患者接受单次给药,一个群体有6名患者接受每周一次给药。结果显示每周静脉给药主要表现为轻度至中度的短暂副作用。药代动力学分析证实了从血流中迅速清除,支持公司的“脉冲”策略。一名患有头颈鳞状细胞癌的患者在首次影像检查时显示出疾病稳定。该试验目前正在招募6种肿瘤类型的患者进行每周剂量给药,并且该公司已与百济神州合作,测试Decoy20与脆姆单抗的联合应用。