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$Dare Bioscience(DARE.US)$ Daré将继续与FDA进行互动，因为FDA正在审查有关拟议终点生成的数据，以推进第三阶段的开发。美国食品和药物管理局表示，预计将在2024年第二季度就第三阶段的设计提供更多反馈。
达雷计划对西地那非乳膏进行3期研究，占3.6％，这将是有史以来第一项针对女性觉醒障碍治疗候选疗法的3期关键性研究。Daré打算提供有关美国食品药品管理局反馈、第三阶段研究设计和计划的最新信息，以及2024年发布的合作战略的任何相关更新。

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