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$Adaptimmune Therapeutics(ADAP.US)$ Adaptimmune宣布美国食品药品管理局接受用于治疗晚期滑膜肉瘤的Afami-Cel的生物制剂许可申请，并优先审核 ● 如果获得批准，afami-cel将成为十多年来第一种针对实体瘤的工程化T细胞疗法，也是十多年来首个滑膜肉瘤的有效治疗选择，费城和英国牛津——Adaptimmune Therapeutics plc（纳斯达克股票代码：ADAP），一家重新定义用细胞疗法治疗实体瘤癌的公司今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经Afami-cel的生物制剂许可申请（BLA）已获优先审查，afami-cel是一种治疗晚期滑膜肉瘤的在研设计的T细胞疗法。该申请的《处方药使用者费用法》（PDUFA）的目标行动日期为2024年8月4日。

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