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$eFFECTOR Therapeutics(EFTR.US)$ Effector Therapeutics公布了Tomivosertib联合Pembrolizumab联合Pembrolizumab治疗非小细胞肺癌的2期KICKSTART试验的主要结果 2分钟前,美国东部时间上午8点30分通过环球新闻网EFTR SHARE 加利福尼亚州索拉纳海滩和加利福尼亚州雷德伍德城,2024年4月4日(环球新闻社)——Effector Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:EFTR),作为开发用于治疗癌症的选择性翻译调节抑制剂(STRI)的领导者,今天公布了测试tomivosertib或安慰剂与派姆珠单抗联合使用,作为 PD-L1 ≥ 50% 的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。基于36个事件,使用分层Cox比例风险模型的无进展存活率(PFS,研究的主要终点)的危险比为0.62(95%的置信区间0.3至1.3),有利于tomivosertib。根据分层对数等级检验,PFS 的双面 p 值为 0.21,未达到预先指定的阈值 p≤0.2。tomivosertib加pembrolizumab组的PFS中位数分别为13.0周,安慰剂加pembrolizumab组的PFS中位数分别为11.7周。总体存活结果仍未成熟,但是没有观察到有利于tomivosertib的趋势。tomivosertib加pembrolizumab组中出现了67%的3级或更高治疗的紧急不良事件,而安慰剂加pembrolizumab组的3级或更高治疗的紧急不良事件为37%。”尽管有证据表明该试验中tomivosertib的活性不大,但根据目前可用的全部数据,我们认为在一线非小细胞肺癌中继续开发tomivosertib没有明显的前进道路。” Effector总裁兼首席执行官史蒂夫·沃兰德博士说。“我们衷心感谢所有为执行试验做出贡献的患者、他们的家属和试验现场专业人员的贡献。我们将继续分析试验数据,并希望在未来的医学会议上介绍我们的发现。”
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