$基立福 (GRFS.US)$ 2024 年 4 月 22 日 Grifols 对 Fanhdi®（双重灭活的人类抗血友...
$基立福(GRFS.US$ 2024 年 4 月 22 日 Grifols 对 Fanhdi®（双重灭活的人类抗血友病因子）进行的 4 期研究取得了积极结果下载PDF Grifols的Fanhdi显示，它在控制出血发作和预防由血友病引起的血液发作（VWD）VWD 患者手术期间的出血方面可能有效、安全且耐受性良好血浆中的冯·威勒布兰德因子是最常见的遗传性凝血障碍1 Grifols仍然致力于提供创新的血液凝固障碍治疗影响全球患者的各种危及生命的疾病和病症的血浆疗法，西班牙巴塞罗那，2024年4月22日——全球领先的血浆衍生药物生产商之一、罕见病治疗的先驱Grifols（MCE：GRF，MCE：GRF.P NASDAQ：GRFS）今天宣布，其最近结束的对Grifols双灭活人类抗血友病Fanhdi® 的4期观察性研究因子，该产品在预防和治疗血管性血友病患者中的安全性和有效性方面显示出积极结果(VWD)。Grifols今天将在马德里举行的世界血友病联合会2024年世界大会上公布数据。VWD 是一种无法治愈的出血性疾病，会影响血液的正常凝结能力。它是最常见的遗传性凝血障碍，仅在西班牙，据估计，这种罕见疾病每百万人中有122名患者受到影响2。Grifols进行了这项4期观察性、多中心、前瞻性队列研究，以评估长期使用Fanhdi对VWD受试者的安全性和临床疗效。研究人员对Fanhdi治疗（包括按需治疗和预防）的总体临床疗效达到了100％的极好和/或良好（n=15名患者）的评价，在整个研究过程中没有提出任何安全问题。Grifols首席科学创新官Jörg Schüttrumpf博士说：“这项观察性研究进一步证实了Fanhdi在治疗出血发作和作为手术前预防方面的潜在长期有效性。”“Grifols继续为有需要的患者开发和提供先进的救生疗法。”共有17名参与者参加了这项为期12个月的研究，其中15人接受了至少一剂Fanhdi®。在报告的9例（60％）受试者的46次出血发作中，对6例（33.3％）受试者进行了六次外科/侵入性手术的疗效进行了评估。
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