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BioVie 将提供数据显示 NE3107 如何通过与痴呆、新陈代谢和炎症相关的特定基因有可能恢复体内平衡 Rhea-AI 影响（低）Rhea-AI 情绪（中性）标签会议 Rhea-AI 摘要 BioVie Inc.（纳斯达克股票代码：BIVI）宣布批准神经系统疾病潜在疗法 NE3107 的非专有名称 “bezisterim”。该公司将在第十二届阿尔茨海默氏症和帕金森氏症药物开发年度峰会上公布有关贝齐斯特里姆如何影响与痴呆、新陈代谢和炎症相关的基因的数据。在 Reddit 上分享 X 分享在 Facebook 上分享 2024 年 4 月 18 日凌晨 5:00 此外，该公司宣布批准 NE3107 的非专有名称 “bezisterim”，内华达州卡森城，2024 年 4 月 18 日（GLOBE NEWSWIRE）— BioVie Inc.（纳斯达克股票代码：BIVI）（“BioVie” 或 “公司”），一家开发神经系统治疗创新药物疗法的临床阶段公司以及神经退行性疾病和晚期肝脏疾病，今天宣布，将在第12届阿尔茨海默氏症和帕金森氏症药物年会上分享口头演示和海报演示发展峰会将于4月23日至25日在马萨诸塞州波士顿举行。此外，美国采用的名称（USAN）委员会和世界卫生组织（WHO）国际非专利名称（INN）专家委员会已批准 “bezisterim” 作为非专利（仿制药）名称，NE3107 是一种口服活性的部分NF-ωB抑制剂候选产品，正在帕金森氏病和阿尔茨海默氏病中进行研究。第十二届阿尔茨海默氏症和帕金森氏症药物研发峰会的口头和海报展示将提供更多细节，说明bezisterim如何影响测量生物年龄的5个不同 “时钟” 上的DNA甲基化，以及DNA甲基化的程度与一系列临床指标相关。BioVie阿尔茨海默病项目高级副总裁克里斯托弗·雷丁将于美国东部时间4月24日星期三下午 2:30 发表题为 “针对可能患有轻度至中度阿尔茨海默氏病的受试者进行的 NE3107 随机安慰剂对照试验的临床结果和生物标志物发现” 的口头报告。标题相同的海报将在当天下午 6:45 发布。所提供的数据和结论的详细信息将在会议上公布演示文稿后公布。关于 BioVie Inc. BioVie Inc.（纳斯达克股票代码：BIVI）是一家临床阶段的公司，正在开发治疗神经系统和神经退行性疾病以及晚期肝病的创新药物疗法。在神经退行性疾病中，该公司的候选药物bezisterim抑制ERK和NFkB（例如肿瘤坏死因子信号）的炎症激活，从而导致神经炎症和胰岛素抵抗，但不抑制其稳态功能（例如胰岛素信号传导和神经元生长和存活）。两者都是阿尔茨海默氏症和帕金森氏病的驱动因素。该公司进行并报告了其随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究的疗效数据，该研究旨在评估轻度至中度阿尔茨海默病（NCT04669028）患者的bezisterim。一项由研究者发起的2期试验（NCT05227820）的结果已在2022年12月的阿尔茨海默氏病临床试验年会上公布，该试验显示接受贝齐斯特林治疗的患者的认知和生物标志物水平得到改善。估计有600万美国人患有阿尔茨海默氏症。一项针对帕金森氏病（NCT05083260）中贝齐斯特林的2期研究已经完成，2023年3月在瑞典哥德堡举行的阿尔茨海默氏症和帕金森氏病及相关神经系统疾病国际会议上公布的数据显示，与接受贝齐斯特里姆和左旋多巴联合治疗的患者相比，“早起” 症状显著改善，运动控制具有临床意义的改善仅使用左旋多巴，无与药物相关的不良事件。在肝脏疾病方面，正在评估和讨论该公司具有美国食品药品监督管理局（“FDA”）快速通道资格的候选孤儿药 BIV201（持续输注特利加压素），并获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于设计用于治疗慢性肝硬化引起的腹水的 BIV201 的三期临床试验的指导。该活性剂已在美国和约40个国家获准用于晚期肝硬化的相关并发症。欲了解更多信息，请访问 http://www.bioviepharma.com/. 前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述，可以用 “期望”、“期待”、“预测”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”、“将”、“项目” 等词语或类似含义的词语来识别。尽管BioVie Inc.认为此类前瞻性陈述是基于合理的假设，但它无法保证其预期会实现。实际结果可能与本文陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，这是因为公司有能力以合理的条件成功筹集足够的资金，手头上的可用现金以及可能损害我们支付未来股息的能力、我们完成临床前或临床研究和获得候选产品批准的能力、我们成功为未来潜在诉讼辩护的能力、当地或国家经济状况的变化以及各种其他情况风险，其中许多风险现在是未知的，通常是公司无法控制的，公司不时向美国证券交易委员会提交的报告中详细介绍了这些风险，包括10-Q表的季度报告、8-K表的报告和10-K表的年度报告。除非法律要求，否则BioVie Inc. 不承担任何义务更新此处包含的任何陈述（包括任何前瞻性陈述）。投资者关系查询：LifeSci Advisors, LLC 董事总经理 Bruce Mackle bmackle@lifesciadvisors.com 媒体关系查询：Elixir Health 公共关系管理合伙人 Melyssa Weible mweible@elixirhealthpr.com USAN 理事会和世卫组织国际非专利专家委员会批准的 NE3107 非专有名称是什么？BioVie 将在哪里提供有关 NE3107 和 bezisterim 的数据？谁将在会议上作关于 NE3107 的口头演讲？关于 NE3107 的口头报告何时在会议上举行？会议上的海报演示将重点关注什么？股票 BIVI 标志 BioVie Inc 纳斯达克：BIVI BIVI 排名 #5007 按市值排名 N/A 按股息排序 BIVI 最新消息 2024 年 4 月 12 日彭博电视台 RedChip 小股、大资金 (TM) 节目播出的基因技术和 BioVie 访谈 2024 年 3 月 11 日 BioVie Inc. 宣布公开募股结束 2024 年 3 月 11 日 BioVie Inc. 宣布公开发行定价 2024 年 3 月 1 日发行 BioVie Inc. 宣布拟议公开发行普通股 BIVI 股票数据行业制药制剂制造业制造业网站链接标签生物技术、健康技术关于 BIVI biovie inc.（otc pink：bivi）正在开发针对危及生命的慢性肝病并发症的新药物疗法。我们最初的目标是腹水，腹水可能发生在肝炎、纳什（非酒精性脂肪性肝炎）或酒精中毒引起的晚期肝硬化患者中。腹水影响约10万美国人，在被诊断后的两年内死亡率估计为40％。该公司的新候选药物biv201即将进入第二阶段临床在美国试验。它基于一种在美国尚未上市但大约获得批准的药物（特利加压素）40个国家用于治疗肝硬化相关并发症。美国食品药品管理局从未批准过治疗腹水的药物，我们的新疗法具有孤儿药地位，医疗需求仍有大量未得到满足。biovie吸引了战略投资者的资金，包括Aspire Capital、三星全球战略负责人cuong do和他出售给罗氏的adheron therapeutics创始人哈里·库马尔，探索Rhea-AI Legal 使用条款 Cookie 声明隐私政策链接 RSS feed Patreon Discord 服务器 Facebook Reddit © 2020-2024Stocktitan.
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Aman dhillon : 伙计那看起来像你写的圣经请告诉我它什么时候上涨... 我下跌了 68%
Vatnikas Aman dhillon: 你得等新闻稿