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Bionano宣布发表的出版物显示，OGM在儿科白血病中检测到超过1250种结构变异，包括56种基因融合，但全基因组测序遗漏了这些变异
Bionano Genomics, Inc.（BNGO）宣布了一项使用光学基因组映射（OGM）和全基因组测序（WGS）来识别儿科B细胞急性淋巴细胞白血病的遗传变异的研究。OGM和WGS共同可以揭示新的治疗靶标，并通过检测结构变异来改善个性化医疗。OGM 独一无二地检测到了 1,255 个 SV，而 WGS 发现了 66 个基因融合，OGM 还发现了 WGS 遗漏的另外 56 个融合。该研究表明，OGM在SV检测方面有潜力，可以更好地对血液癌进行临床诊断。
Bionano Genomics, Inc.的这项研究侧重于使用光学基因组映射（OGM）和全基因组测序（WGS）来识别儿科B细胞急性淋巴细胞白血病的遗传变异。
OGM和WGS共同提供包括结构变异在内的基因组变异的全面视图，可以揭示新的治疗靶标并改善个性化医疗。
OGM在B-ALL样本中独特地检测到了1,255种结构变异（SV），而WGS发现了66种基因融合。OGM 还发现了 WGS 漏掉的另外 56 次融合。
OGM检测到的几种基因融合以前未通过其他方法发现，并通过RNA测序得到证实，这表明它们有可能作为预后生物标志物或治疗靶标。
该研究强调了在WGS工作流程中添加OGM的潜在好处，可以更全面地分析血液癌的遗传变异，这可能会改善未来研究的临床诊断。
OGM和WGS共同提供包括结构变异在内的基因组变异的全面视图，可以揭示新的治疗靶标并改善个性化医疗。
OGM在B-ALL样本中独特地检测到了1,255种结构变异（SV），而WGS发现了66种基因融合。OGM 还发现了 WGS 漏掉的另外 56 次融合。
OGM检测到的几种基因融合以前未通过其他方法发现，并通过RNA测序得到证实，这表明它们有可能作为预后生物标志物或治疗靶标。
该研究强调了在WGS工作流程中添加OGM的潜在好处，可以更全面地分析血液癌的遗传变异，这可能会改善未来研究的临床诊断。
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