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Acumen Pharmaceuticals 在美国神经病学会 2024 年年会上公布了 Sabirnetug (ACU193) 的首份综合临床和生物标志物数据
Sabirnetug表现出良好的安全性，在早期的AD参与者中，ARIA-E的发病率很低。
靶标与脑脊液中AβO的相互作用以剂量依赖性方式增加，这表明靶标已从大脑中主动切除。
Sabirnetug 治疗导致脑脊液和血浆生物标志物的变化，表明对淀粉样蛋白、pTaU 物种和突触标志物的下游影响。
几乎所有接受高剂量sabirnetug治疗的患者在服用三剂后斑块负荷均有所降低。
Acumen Pharmicals计划在2024年上半年启动sabirnetug的2期试验，并在2024年中期启动皮下给药选项的1期生物利用度研究。
靶标与脑脊液中AβO的相互作用以剂量依赖性方式增加，这表明靶标已从大脑中主动切除。
Sabirnetug 治疗导致脑脊液和血浆生物标志物的变化，表明对淀粉样蛋白、pTaU 物种和突触标志物的下游影响。
几乎所有接受高剂量sabirnetug治疗的患者在服用三剂后斑块负荷均有所降低。
Acumen Pharmicals计划在2024年上半年启动sabirnetug的2期试验，并在2024年中期启动皮下给药选项的1期生物利用度研究。
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