还有一点需要做笔记
$Phathom Pharmaceuticals(PHAT.US$ FDA已将该申请的标准审查期限定为10个月，PDUFA的目标行动日期为2024年7月19日。
该公司还敲定了在2024年启动另一项3期研究的计划，该研究评估VOQUEZNA作为缓解非侵蚀性胃食管反流病成人偶发性胃灼热的研究性按需治疗药物![]()
该公司还敲定了在2024年启动另一项3期研究的计划，该研究评估VOQUEZNA作为缓解非侵蚀性胃食管反流病成人偶发性胃灼热的研究性按需治疗药物
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