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3 月 26 日

彼得罗斯制药公司(纳斯达克股票代码:PTPI)计划与美国食品药品管理局举行两次会议,审查开发STENDRA作为首款获准用于非处方药的 PDE-5 抑制剂的进展情况。美国食品和药物管理局已要求在2024年3月26日的C型会议之前举行一次仅限收听的会议,以审查该应用程序以提高生产力,讨论数字应用程序的开发和即将进行的研究的协议。彼得罗斯认为,这些会议突显了STENDRA在获得非处方药地位方面取得的重大进展,也表明了美国食品药品管理局对非处方药开发计划的兴趣。
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