生物技术行业未来一周（12月26日至1月1日）：Xeris的FDA决定，今年最后一周有待临床宣布

本周新闻的头条新闻是美国食品药品监督管理局发布了两种口服 COVID-19 抗病毒药丸的紧急使用许可。 $辉瑞(PFE.US)$ 其口服药物Paxlovid于周三获得授权，随后是 $默沙东(MRK.US)$ 莫努匹拉韦。

$BiondVax制药(BVXV.US)$ 在宣布获得纳米级 COVID-19 抗体的许可后，它强劲上涨。

$Allakos(ALLK.US)$ 是本周表现最差的化合物之一，此前该公司的研究化合物未能通过消化道炎症的后期研究。

PDUFA 日期
美国食品药品管理局计划宣布其裁决 $Xeris制药(XERS.US)$ Recorlev（左旋酮康唑）的新药申请，这是一种在研的肾上腺类固醇生成抑制剂，用于治疗内源性库欣综合征患者。

临床读物/演示
年终发布

$Anavex Life Sciences(AVXL.US)$: 第二项安慰剂对照 AVATAR 2/3 期研究的用于治疗成人雷特综合征患者 Anavex2-73 的顶级结果，以及评估人体 ANAVEX3-71 的安慰剂对照 1 期 ANAVEX 3-71-001 研究的头线结果

$万达生物制药(VNDA.US)$: 治疗胃轻瘫的瑞匹坦的3期研究结果